Syndromes myéloprolifératifs chromosome Philadelphie-négatifs

»»L’étude de la maladie résiduelle des patients atteints d’un syndrome myéloprolifératif sans chromosome Philadelphie [t(9 ;22)] repose principalement sur la quantification de la mutation V617F de JAK2. Pour les thrombocytémies essentielles et les polyglobulies de Vaquez, les réponses moléculaires complètes ont principalement été observées sous traitement par interféron et sont associées à une survie sans rechute prolongée. Le ruxolitinib, premier inhibiteur de JAK2 commercialisé, n’a cependant pas fait clairement la preuve d’une efficacité sur le plan de la réponse moléculaire à court terme chez…