Hémopathies myéloïdes familiales

»» L’incidence des hémopathies myéloïdes familiales (HMf ) est sûrement sous-estimée. Ces hémopathies peuvent concerner aussi bien des enfants que des adultes. Les connaissances en la matière se sont accumulées ces dernières années. D’une part, de nouveaux syndromes ont été décrits et de nouveaux gènes ont été identifiés. On peut citer le syndrome FDP (Familial Platelet Discorder)/AML, lié aux mutations d’AML1/RUNX1, et la découverte des mutations germinales du gène GATA2. D’autre part, la constitution de cohortes de patients atteints de maladies rares prédisposant aux HM − comme les aplasies…