L’épopée darwinienne des syndromes myélodysplasiques

» Au cours des dernières années, des altérations géniques récurrentes ont été décrites dans la plupart des cancers, participant à leur apparition, à leur expansion ou à leur persistance. Parmi les hémopathies malignes, les syndromes myélodysplasiques représentent un modèle de leucémogenèse très instructif. Au cours d’une phase préclinique silencieuse s’opère une sélection de mutations initiatrices, suivie de l’accumulation de mutations qui contribuent aux divers phénotypes de la phase clinique précoce. La transformation en leucémie aiguë myéloïde est caractérisée par l’acquisition d’un nombre…