Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2014

Le terme “pharmacogénétique” apparaît dans le titre des articles médicaux dans les années 1960 (15 articles référencés dans Medline pour cette décennie) et va voir son incidence augmenter d’année en année. Cinquante ans après, où en est-on ? Les chercheurs dans ce domaine ...

De l’imaginaire à la réalité, tel fut le chemin de la chimère. Il est d’ailleurs remarquable, étant donné la valeur péjorative acquise par l’adjectif chimérique, et par chimeric en anglais, que les auteurs de manipulations sur des tissus génétiquement différents aient choisi ...

• Vous avez dit ciblage de PD-L1 ? • Les alkylants sont-ils toujours indispensables ? • Au clone ! Au clone ! • Next (now?) Generation Sequencing dans les leucémies aiguës myéloblastiques et les myélodysplasies • Pas de maintenance pour les faibles masses • Le rôle ...

Juliette, nous avons déjà parlé de l’apoptose, ce mécanisme physiologique qui conduit à la mort programmée des cellules. On parle aussi d’horloge interne, interrompue ou relancée en fonction des signaux que reçoit chaque cellule au cours de sa vie. Aujourd’hui, le “buzz” ...

» Les médicaments administrés selon un schéma thérapeutique standardisé ne sont pas efficaces chez tous les patients et peuvent, à l’inverse, être responsables d’effets indésirables parfois graves. La variabilité des effets observés fait intervenir de nombreux facteurs, parmi ...

» Le méthotrexate (MTX) est un antinéoplasique caractérisé par une très forte variabilité des concentrations circulantes entre les individus après l’administration d’une même dose. Une partie de cette variabilité est d’origine pharmacogénétique et liée essentiellement à des ...

» La survenue d’effets indésirables sévères est une difficulté majeure du traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) chez l’enfant. L’individualisation du traitement fondée sur des paramètres cliniques et de prédisposition génétique est une stratégie prometteuse ...

» Le syndrome de Gilbert est un trouble fréquent du métabolisme de la bilirubine. Il se manifeste par une hyperbilirubinémie modérée à prédominance non conjuguée. Bien qu’il soit bénin, son diagnostic moléculaire est important dans 2 situations : • d’abord, pour rassurer et ...