Biomarqueurs pharmacogénétiques et réponse au traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques chez l’enfant

» La survenue d’effets indésirables sévères est une difficulté majeure du traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) chez l’enfant. L’individualisation du traitement fondée sur des paramètres cliniques et de prédisposition génétique est une stratégie prometteuse pour minimiser les risques de toxicité grave tout en conservant son efficacité. Ces dernières années, l’intérêt de nombreux polymorphismes génétiques a émergé, et intégrer ces biomarqueurs dans le suivi thérapeutique pharmacologique pour les molécules antileucémiques à marge thérapeutique étroite permettra une meilleure prise…