Dossier

Biomarqueurs pharmacogénétiques et réponse au traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques chez l’enfant

Mis en ligne le
03 déc. 2014
Auteur
    » La survenue d’effets indésirables sévères est une difficulté majeure du traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) chez l’enfant. L’individualisation du traitement fondée sur des paramètres cliniques et de prédisposition génétique est une stratégie prometteuse pour minimiser les risques de toxicité grave tout en conservant son efficacité. Ces dernières années, l’intérêt de nombreux polymorphismes génétiques a émergé, et intégrer ces biomarqueurs dans le suivi thérapeutique pharmacologique pour les molécules antileucémiques à marge thérapeutique étroite permettra une meilleure prise…

    L’accès à la totalité de l’article est protégé

    Achetez l'article
    8,50 €
    Abonnez-vous
    à partir de 140,00 €

    Connectez-vous à votre compte
    Identifiant ou mot de passe oublié ?   Besoin d'aide ?
    Inscrivez-vous gratuitement

    Identifiant / Mot de passe oublié

    Vous avez oublié votre mot de passe ?

    Vous avez oublié votre identifiant ?

    Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

    Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

    Inscrivez-vous gratuitement

    Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.