Dossier

Traitement des syndromes myélodysplasiques de haut risque

Mis en ligne le
28 févr. 2017
Auteurs
  • Dr Colombe SAILLARD
  • Pr Norbert VEY

Les syndromes myélodysplasiques de haut risque (SMD-HR) sont définis par le calcul du score pronostique (International Prognostic Scoring System [IPSS ou IPSS-R]). Le risque est la transformation en leucémie aiguë myéloblastique (LAM), avec une survie courte justifiant une prise en charge agressive. Le traitement repose essentiellement sur les agents déméthylants, la chimiothérapie intensive et la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques, qui est la seule approche curative. La meilleure connaissance de la physiopathologie des SMD permet le développement de nouvelles pistes thérapeutiques.

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des affections clonales des cellules souches hématopoïétiques (CSH), caractérisées par une hématopoïèse inefficace et un risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde (LAM). L'âge médian au diagnostic est de 70 ans.

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