Dossier

Leucémie myéloïde chronique en Afrique subsaharienne : accès à la biologie moléculaire et aux inhibiteurs de tyrosine kinase
Expérience de la Côte d'Ivoire

La prise en charge de la leucémie myéloïde chronique (LMC) en Afrique subsaharienne et en Côte d'Ivoire a dramatiquement été modifiée après l'arrivée des ITK offerts grâce au programme GIPAP de The Max Foundation. Malheureusement, l'accès aux options de diagnostic et de surveillance est limité par le coût élevé des analyses cytogénétiques et moléculaires. Récemment, pour pallier l'inaccessibilité diagnostique, le projet GIPAP s'est enrichi par la mise à la disposition des pays à ressources limitées d'une aide au diagnostic et au suivi moléculaire par le biais de la quantification de BCR-ABL1 à partir de gouttes de sang séchées sur du papier (DBS ou spot-on). Il est toutefois nécessaire de mener davantage d'études collaboratives au niveau local, pour élucider des questions sur la réponse au traitement, et la recherche des causes de résistances thérapeutiques.


 

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