Le myélome multiple est caractérisé par une évolution clonale à partir des stades précurseurs jusqu'aux formes réfractaires de la maladie. Cette évolution clonale est responsable de la résistance aux traitements et de la progression de la maladie. Le développement d'outils permettant de suivre l'évolution clonale est nécessaire pour un suivi précis du myélome multiple de façon longitudinale. De nouvelles technologies permettent maintenant une évaluation non invasive de l'évolution clonale et de la maladie résiduelle et doivent faire l'objet d'explorations afin d'en déterminer le rôle en pratique clinique à l'avenir. Ces nouvelles méthodes impliquent l'ADN circulant, les cellules tumorales circulantes et les technologies de code barres moléculaires, de séquençage single-cell et de nouveaux outils dérivés de CRISPR.
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S. Manier déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.
X. Leleu n’a pas précisé ses éventuels liens d’intérêts.
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