Correspondances en Onco-Hématologie / N° 2 - avril 2020

Bien que l'étude de la cellule souche hématopoïétique ait retenu l'attention, au demeurant fort justifiée, de nombreux chercheurs au cours de la dernière décennie, la compréhension de la différenciation “terminale” des cellules hématopoïétiques n'en demeure pas moins un enjeu pour ...

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La place des monocytes au sein du système des phagocytes mononucléés évolue. Initialement considérés comme de simples précurseurs des macrophages et des cellules dendritiques, les monocytes ont une origine et des fonctions (pro- ou anti-inflammatoires, immunologiques, réparatrices) qui ...

La monocytose périphérique est un symptôme biologique fréquent qui conduit parfois au diagnostic d'une hémopathie rare, la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC). La mise en évidence d'une signature immunophénotypique spécifique par cytométrie en flux − à savoir une ...

La leucémie myélomonocytaire chronique est une hémopathie maligne chronique clonale issue de la cellule souche hématopoïétique, classée dans le groupe des néoplasies myéloprolifératives/syndromes myélodysplasiques. Le diagnostic est essentiellement cytologique, mais la cytométrie en ...

La leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) est un syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif rare et agressif de la petite enfance, caractérisé par une prolifération clonale de cellules monocytaires et granuleuses. Elle représente environ 2 % des hémopathies malignes et 30 % des ...

La maladie d'Erdheim-Chester est une histiocytose rare avec des présentations cliniques ou d'imagerie iconique qui doivent faire évoquer le diagnostic, comme les xanthélasmas normolipémiques, l'aspect de reins chevelus ou une ostéosclérose hypermétabolique métaphysodiaphysaire des os ...