Correspondances en Onco-Hématologie / N° 3 - juin 2019

Ce nouveau dossier de Correspondances en Onco-Hématologie est consacré aux hémopathies à tropisme cutané.S'il nous arrive fréquemment d'interagir avec nos collègues dermatologues pour la prise en charge de complications cutanées de traitements hématologiques, ce qu'illustre plus ...

Le patient atteint d'une maladie chronique est suivi en ville et parfois à l'hôpital. Il voit son médecin généraliste traitant, un ou plusieurs spécialistes et des paramédicaux. Il bénéficie d'une éducation thérapeutique. Il connaît des épisodes de soins aigus nécessitant une ...

Les mutations de NPM1 sont des anomalies driver, clonales et stéréotypées, retrouvées dans 30 % des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). Les mutations hotspot de NPM1 provoquent un décalage du cadre de lecture entraînant la traduction de 11 acides aminés anormaux en C-terminal ...

L'incidence de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) augmente avec l'âge. Cliniquement, la LAM de novo ­apparaît sans prodromes, sous la forme d'une insuf­fisance médullaire brutale. Biologiquement, les LAM sont souvent précédées par l'accumulation de mutations somatiques dans les cellules ...

Le lénalidomide est le traitement de référence en première ligne chez les patients atteints d'un myélome non éligible à une autogreffe, nombreux dans une population vieillissante. Par ailleurs, le daratumumab en association a montré son efficacité en traitement de première ligne du ...

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Les lymphomes cutanés primitifs (LCP) sont les plus fréquents des lymphomes extraganglionnaires après les lymphomes du tissu lymphoïde associé aux muqueuses. Ces lymphomes cutanés sont caractérisés par une grande hétérogénéité clinique, histologique et évolutive. La caractérisation ...

Les lymphomes cutanés primitifs à cellules B représentent 25 % des lymphomes cutanés primitifs. Ils doivent être individualisés des lymphomes systémiques de même histologie, car il s'agit d'entités distinctes en termes d'évolution naturelle et de pronostic, nécessitant une prise en ...

Le syndrome de Schnitzler, survenant en général vers 50 ans, est caractérisé par une éruption urticarienne récidivante et une gammapathie monoclonale (IgM kappa dans 90 % des cas), associées à des signes cliniques et biologiques d'inflammation et un risque à long terme d'amylose AA et ...

Les dermatoses neutrophiliques sont caractérisées par un infiltrat aseptique de polynucléaires neutrophiles matures, cutané et parfois systémique, associé à une hémopathie myéloïde dans 7 à 20 % des cas. Les atteintes cutanées spécifiques d'hémopathie myéloïde sont ...