Immunothérapie contre les LAM NPM1 mutées

Les mutations de NPM1 sont des anomalies driver, clonales et stéréotypées, retrouvées dans 30 % des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). Les mutations hotspot de NPM1 provoquent un décalage du cadre de lecture entraînant la traduction de 11 acides aminés anormaux en C-terminal (∆NPM1). Ce néoantigène spécifique est partagé par l'ensemble des cellules leucémiques et pourrait donc représenter une cible de choix pour l'immunothérapie.En analysant le ligandome des molécules HLA de classe I de 12 LAM, les auteurs ont pu identifier plusieurs peptides dérivant de ∆NPM1 chez 7 patients sur 8 avec une…