Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2022

L'analyse biologique des leucémies aiguës à la recherche de mutations acquises des cellules leucémiques a commencé avec l'étude du caryotype et la découverte du chromosome Philadelphie associé à la leucémie myéloïde chronique [1, 2]. Cette approche s'est révélée par la suite ...

Le standard de traitement du lymphome de Hodgkin classique (LH) en rechute ou réfractaire (R/R) est une séquence associant une chimiothérapie de rattrapage à une autogreffe de cellules souches, conditionnée par une chimiothérapie intensive (auto-CSH). Le nivolumab, un anticorps monoclonal ...

Le score R-ISS fait actuellement office de classification pronostique pour les patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué. Il prend en considération le stade ISS, le taux de LDH et la présence d'anomalies cytogénétiques qualifiées de haut risque (del(17p), t(4;14) et ...

L'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) est le traitement de référence des sujets jeunes, sans comorbidités, atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) de mauvais pronostic. Dans les hémopathies malignes, l'association du tréosulfan et de la fludarabine a montré ...

Les lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) représentent désormais une thérapeutique fréquemment proposée dans les hémopathies B en situation de rechute et/ou réfractaire (R/R). Dans les hémopathies lymphoïdes T, telles que la leucémie aiguë ...

Les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) représentent environ 20 % des leucémies de l'enfant. En dépit de progrès thérapeutiques importants, le pronostic des patients pédiatriques atteints de LAM reste décevant, avec une survie globale (SG) ne dépassant pas 70 %. La duplication ...

Nous avons déjà exploré ensemble, Juliette, comment ont été progressivement élucidées les notions de cellules, de noyaux et de chromosomes… jusqu'à la découverte fortuite de la “nucléine” par Friedrich Miescher en 1869 (rappelle-toi ses compresses de pus et le sperme des saumons du ...

Les techniques de séquençage à haut débit ont permis de démontrer que l'acquisition de mutations somatiques du génome n'est pas réservée aux cellules cancéreuses, mais s'observe dans tous les organes lors du vieillissement. Cela remet en question la traditionnelle distinction entre ...

Le développement des techniques de séquençage massif en parallèle (next-generation sequencing, NGS) et l'établissement d'une séquence de référence du génome humain permettent désormais l'analyse génétique complète des tumeurs (et en particulier des tumeurs hématologiques) en quelques ...

Médecins et biologistes ont un rôle moteur à jouer pour améliorer la pertinence des analyses bio-informatiques des séquençages profonds (NGS) et permettre leur standardisation, indispensable en contexte clinique. Mais cela requiert une bonne compréhension des chaînes de traitement des ...

Les technologies de séquençage – bien que présentes depuis de nombreuses années dans le soin des hémopathies malignes – posent, par leur systématisation et leur élargissement, la question de la place de l'information, du consentement et de la réalité des choix que le législateur ...

L'identification de variants somatiques par séquençage nouvelle génération sur la moelle osseuse guide de plus en plus la prise en charge des patients atteints d'hémopathies malignes en permettant la caractérisation de clones tumoraux. Néanmoins, bien que l'objectif soit l'analyse du ...

Les développements du séquençage haut débit et des techniques explorant l'entièreté du génome ont accru les chances de découvrir des variants constitutionnels potentiellement pathogènes. Cette situation particulière génère toute une série de question­nements. À partir de ...