Paysages génomiques et devenir clinique des LAM IDH mutées

Une mutation gain de fonction des gènes isocitrate déshydrogénase-1 ou -2 (IDH-1/2) est mise en évidence chez près de 20 % des patients au moment du diagnostic de LAM. Il s'agit des mutations IDH1 R132, IDH2 R140 et IDH2 R172. Si certains profils de ­co­mutations et leur implication pronostique ont déjà été décrits, une meilleure définition des profils évolutifs des LAM IDH mutées représente un enjeu important à l'heure où les thérapies ciblées anti-IDH font leur apparition dans des essais cliniques de première ligne, en association avec la chimiothérapie intensive. Dans un travail…