Revue de presse

Giltéritinib + vénétoclax : une solution encourageante pour les patients atteints de LAM FLT3 mutée réfractaire ou en rechute

Mis en ligne le
31 oct. 2022
Auteur
  • J. Guerder
La leucémie aiguë myéloïde (LAM) réfractaire ou en situation de rechute (R/R) reste aujourd'hui une pathologie aux résultats défavorables. La survie globale (SG) des patients est d'environ 4 à 7 mois au décours de protocoles de chimiothérapie dite conventionnelle. Face à la nécessité de développer de nouvelles séquences de traitement, une combinaison de thérapies orales associant le giltéritinib (anti-FLT3 sélectif) et le vénétoclax (inhibiteur oral sélectif de BCL-2) (VenGilt) a été évaluée chez des patients atteints de LAM présentant une mutation FLT3 du domaine tyrosine (TKD) ou une duplication…

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