Dossier

Néoplasies myéloprolifératives

Mis en ligne le

31 oct. 2022

Auteur

M. Wémeau

Le résultat des études présentées aux congrès 2022 de l'ASCO® et de l'EHA nous renseigne sur le profil de patients atteints de myélofibrose qui pourront sans doute tirer bénéfice des nouveaux inhibiteurs de JAK. La prise en charge de ces patients passera également par des associations avec d'autres thérapies ciblées aux effets synergiques (anti-BCL-xl, inhibiteurs de PI3K ou de BET). Pour la maladie de Vaquez, le suivi à 5 ans du ropeginterféron conforte le bénéfice à long terme de ce traitement, et les données de phase II du rusfertide ouvrent la perspective d'une autre voie thérapeutique.

Myélofibroses : quelques nouvelles des autres inhibiteurs de JAKLes résultats de l'étude MOMENTUM ont été présentés à l'ASCO® (Mesa R et al., abstr. 7002) puis à l'EHA (Verstovsek S et al., abstr. S195). Le momélotinib combine des activités anti-JAK1 et 2 et une répression de l'hepcidine via l'inhibition d'ACVR1. Celle-ci explique l'effet favorable du traitement sur le taux d'hémoglobine. Cette étude de phase III permet d'évaluer le bénéfice du momélotinib comparativement à un traitement “classique” de l'anémie des myélofibroses, le danazol. 195 patients échappant au ruxolitinib, avec un taux…