Toute hyperéosinophilie (HE), symptomatique ou non, impose systématiquement une enquête étiologique approfondie, toujours associée à un bilan du retentissement viscéral propre à l'éosinophilie. La découverte d'anomalies génétiques récurrentes de la lignée éosinophile ou de dysfonctionnements de la lignée lymphoïde dans des HE jusqu'à présent inexpliquées ont permis le développement de thérapies ciblées, dont certaines ont révolutionné le pronostic, autrefois péjoratif, de ces maladies.
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