Les lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC) constituent les lymphomes non hodgkiniens (LNH) les plus fréquents dans les pays occidentaux. Plus de la moitié des patients peuvent être guéris par les traitements standard d'immunochimiothérapie. Environ 30 à 40 % sont réfractaires ou rechutent, ce qui suggère une grande hétérogénéité biologique sous-jacente. Les profils d'expression génomiques ont permis d'appréhender cette hétérogénéité en définissant les sous-types centrogerminatif (GCB) et activé (ABC). Toutefois, 20 ans après sa définition, le concept séparant ces sous-types s'avère encore inopérant en clinique. En effet, à ce jour, les essais thérapeutiques visant à améliorer l'efficacité du R-CHOP en ciblant des altérations plus spécifiques du sous-type ABC se sont tous révélés négatifs. De nouvelles classifications intégrant des données moléculaires sont proposées et viennent enrichir notre compréhension de l'hétérogénéité des LBDGC et des lymphomes de haut grade. Elles pourraient constituer la base de nouvelles pistes pour stratifier les patients et établir des stratégies thérapeutiques.
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