Revue de presse

Thérapie cellulaire en traitement de la drépanocytose sévère : une alternative à l’allogreffe ?

Mis en ligne le
30 juin 2024
Auteur
  • B. Le Calvez
La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente en France. Les formes sévères sont responsables de crises vaso-­occlusives (CVO) récurrentes et d’anomalies vasculaires associées à une lourde morbimortalité. Pour ces formes, l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) constitue une option curative. En dépit d’excellents résultats obtenus dans les greffes géno-identiques [1], l’absence fréquente de donneurs compatibles,…

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