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Revue de presse

Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans l’anémie de Fanconi pédiatrique

Mis en ligne le
31 août 2024
Auteur
  • B. Le Calvez
L’anémie de Fanconi (AF) est une maladie génétique de transmission généralement autosomique récessive, caractérisée par une instabilité génétique classiquement identifiée par une susceptibilité accrue aux agents pontants de l’ADN. Ce syndrome est la conséquence d’une mutation germinale d’un des 22 gènes FA (FANCA- FANCW) appartenant à une voie biologique unique dite FANC/BRCA, impliquée dans le maintien de l’intégrité du génome [1].…

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