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Les CAR-T cells (CAR-T) actuelles requièrent le transfert de gènes viraux, ce qui conduit à une régulation non physiologique de la signalisation des CAR et restreint leur accessibilité en raison des contraintes de fabrication, des coûts élevés et des exigences en termes de biosécurité. Le transfert aléatoire de gènes présente des risques de transformation maligne par mutagenèse insertionnelle [1]. Pour réduire ces risques, J. Kath et al. ont mis au point une stratégie de…
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Liens d'intérêt
B. Piron déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.