Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024

Ces dernières années, des avancées significatives ont été réalisées dans la compréhension et le traitement des syndromes myélodyplasiques (SMD). Ces progrès récents sont présentés dans ce dossier. O. Kosmider et R. Vazquez font le point sur les nouvelles classifications ...

P. Chevallier et l’European Working group for Acute Lymphoblastic Leukemia (EWALL) proposent dans leur étude d’associer l’inotuzumab ozogamicine (InO), un anticorps-drogue conjugué anti-CD22, à de la chimiothérapie non intensive ...

Environ 30 % des patients atteints d’un cancer hémato­logique rechutent après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-SCT), ce qui compromet gravement leur pronostic. Les antigènes mineurs ...

Le standard d’évaluation du myélome multiple (MM) repose aujourd’hui sur les critères IMWG intégrant l’électrophorèse des protéines et l’immunofixation sérique [1]. Bien que la sensibilité ...

Le lymphome B diffus à grandes cellules (LBGC) est le sous-type le plus fréquent des lymphomes non hodgkiniens. Le protocole R-CHOP demeure le traitement standard de 1re ligne. Cependant, les cellules CAR-T ont significativement amélioré le pronostic des ...

      Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL)-T représentent environ 15 % des LAL de l’enfant et 25 à 30 % des LAL de l’adulte. Leur pronostic est inférieur à celui des LAL-B [1] et, pour l’heure, les LAL-T ...

Dans ce dossier des Correspondances en Onco-Hématologie consacré aux myélodysplasies, Juliette, tu vas voir que le microenvironnement médullaire est un élément majeur de l’homéostasie de l’hématopoïèse. Je t’ai ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies des cellules souches hématopoïétiques dont le diagnostic repose sur des critères cytologiques, cytogénétiques et moléculaires. Les dernières classifications OMS et ICC commencent à intégrer des données génétiques pour ...

Près de 20 % des patients atteints d’un syndrome myélo­dysplasique (SMD) présentent des manifestations auto-immunes/auto-inflammatoires systémiques associées (SIAD), dont des arthropathies inflammatoires, des connectivites, des cytopénies auto-immunes, des vascularites systémiques et ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) représentent un ensemble hétérogène d’atteintes oligoclonales de la cellule souche hématopoïétique, responsable de cytopénies avec une anémie dans la grande majorité des cas. Les options thérapeutiques dépendent du pronostic, notamment celui ...

Le syndrome myélodysplasique (SMD) est l’affection hématologique la plus fréquente chez les sujets âgés, caractérisé par une hématopoïèse inefficace aboutissant à des cytopénies et une possible évolution vers une leucémie aiguë myéloïde. Le mauvais pronostic des SMD de haut ...

L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) est la seule option curative pour les patients atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD). Seuls les patients ayant une maladie à haut risque et éligibles ont une indication de greffe d’emblée. Les patients à plus ...

Deux thématiques étaient à l’honneur au cours de ce congrès annuel d’onco-gériatrie : l’hématologie et – Jeux olympiques obligent ! – l’activité physique adaptée chez les patients âgés atteints ...

Réalité aujourd’hui incontournable, le virage ambulatoire en onco-hématologie conduit à repenser les parcours de soins et les organisations. Engagé auprès des équipes hospitalières, AbbVie entend contribuer à ...