Dossier
Introduction - Le séquençage massif parallèle ou l'exploration du panorama génomique des tumeurs : une “kataegis” d'informations !
- Mis en ligne le
- 28 mars 2014
- Auteurs
- Pr Anne VINCENT-SALOMON
- Pr Karen LEROY
Dix ans après le séquençage complet du génome humain, les progrès technologiques des méthodes de séquençage et des outils bioinformatiques d'analyse permettent le décryptage des altérations génomiques survenant au cours du développement tumoral. Aujourd'hui, le séquençage du génome tumoral, ciblé sur certaines régions, élargi à l'ensemble des séquences codantes, voire à la totalité du génome, est devenu réalité. Toutes les formes de modification de l'ADN peuvent être identifiées : changements de séquence (mutations), anomalies de structures (translocations), modifications de nombre (gains, délétions,…
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