Activation du récepteur ALK dans le neuroblastome

»»Le neuroblastome est une tumeur pédiatrique maligne du système nerveux sympathique périphérique ; le pronostic de ses formes métastatiques agressives reste sombre. Des mutations somatiques activatrices du gène ALK sont observées dans 8 % des tumeurs sporadiques et affectent principalement 3 résidus localisés dans le domaine kinase du récepteur. Des amplifications géniques, aboutissant à l’activation du récepteur, ont également été rapportées dans environ 2 % des formes sporadiques. La démonstration du rôle clé de ces événements dans l’oncogenèse du neuroblastome indiquait que le récepteur ALK…