Dossier

Ciblage thérapeutique de p53

Mis en ligne le

30 mars 2017

Auteurs

H. Bourien
J.S. Frénel

La protéine p53, surnommée “le gardien du génome”, est mutée dans environ 50 % des cancers chez l'homme. Elle représente donc en théorie une cible thérapeutique majeure. Pourtant, à ce jour, aucune molécule exploitant directement cette anomalie tumorale n'est disponible en France et en Europe. Des approches innovantes sont en cours de développement, qui permettraient enfi n la mise à disposition des composés ciblant cette voie moléculaire. À ce titre, le PRIMA-1 ou les inhibiteurs de Wee1 sont les plus avancés dans leur développement et pourraient devenir une nouvelle classe thérapeutique.

La protéine p53, surnommée “le gardien du génome”, est mutée dans environ 50 % des cancers chez l'homme. Pourtant, la fréquence des mutations varie considérablement d'un type tumoral à l'autre : présente dans plus de 90 % des cancers ovariens séreux de haut grade, elle est identifi ée dans moins de 10 % des cancers de la thyroïde. Ces disparités off rent la possibilité de cibler les cancers avec une protéine p53 sauvage d'une manière diff érente de ceux ayant une mutation p53.