Dossier

Biomarqueurs associés aux inhibiteurs de checkpoints

Mis en ligne le

27 juin 2016

Auteurs

Dr Guillaume MANSON
Pr Roch HOUOT

Les inhibiteurs de checkpoints (CPI), à savoir les anticorps monoclonaux anti-CTLA-4 et anti-PD-1/PD-L1, ont montré une efficacité dans de multiples types de cancers. Cependant, seuls certains sous-groupes de patients semblent bénéficier de ces nouvelles thérapies. Par ailleurs, ces CPI peuvent entraîner des effets indésirables de type dysimmunitaire parfois graves. Des biomarqueurs permettant de prédire l'efficacité et la toxicité des CPI pourraient aider à mieux définir les patients à même de bénéficier de ces traitements coûteux et potentiellement toxiques. Dans cet article, nous faisons la revue des principaux biomarqueurs associés à l'efficacité (pharmacodynamique et clinique) et à la toxicité de ces CPI.

Les checkpoints inhibitors (CPI) représentent une nouvelle classe d'agents anticancéreux. Ces anticorps ciblent les cellules immunitaires normales afin de stimuler la réponse antitumorale. Ils agissent en bloquant les interactions entre des récepteurs inhibiteurs exprimés par les lymphocytes T et leurs ligands. Les 2 grandes classes de CPI les plus avancées dans leur développement clinique en oncologie sont les anticorps anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (anti-CTLA-4) et anti-programmed death-1/programmed death ligand-1 (anti-PD-1/PD-L1).…