Entretien/Interview

Le testing moléculaire des cancers bronchiques non à petites cellules

Mis en ligne le

30 juin 2024

Auteurs

K. Leroy
H. Blons
N. Girard

Faut-il demander un test unique ou des tests moléculaires multiples ? Au stade localisé, lorsque la tumeur est opérée, il faut demander une recherche de mutation commune de l’EGFR (mutation délétion exon 19 ou mutation L858R) sur la biopsie initiale et/ou la pièce opératoire, et réaliser une immunohistochimie ALK et PD-L1 (figure). L’analyse de l’EGFR peut être faite par des tests ciblés. Un résultat positif peut conduire à prescrire l’osimertinib en traitement adjuvant, si la tumeur mesure plus de 3 cm (stades IB-III), selon les résultats de l’essai ADAURA. Il n’y a pas actuellement d’autre cible…

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Liens d'intérêt

K. Leroy et H. Blons déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.

N. Girard déclare avoir des liens d’intérêts avec AbbVie, Amgen, AstraZeneca, BeiGene, Boehringer Ingelheim, BMS, Daiichi Sankyo, Eli Lilly, Gilead, Hoffmann-La Roche, Ipsen, Janssen, LEO Pharma, Medtronic, Merck, MSD, Novartis, Pfizer, Sanofi, Sivan et Takeda.