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Dossier

L'immunothérapie dans le CBNPC de stade IV

Mis en ligne le
30 sept. 2022
Auteurs
  • C. Decroisette
  • E. Giroux Leprieur
  • L'analyse poolée rétrospective d'essais de la FDA semble suggérer un bénéfice en survie avec l'immunochimiothérapie chez les patients non fumeurs atteints d'un CBNPC avec statut PD-L1  50 % par rapport à l'immunothérapie seule. En revanche, le statut KRAS, même en fonction de PD-L1, ne semble pas influencer la survie globale quel que soit le traitement (immunothérapie seule, immunochimiothérapie ou chimiothérapie seule) dans cette analyse poolée de la FDA.
  • L'essai ENERGY-GFPC 06-2015 retrouve un bénéfice en survie globale chez les patients  70 ans et PS 0-1 sous ipilimumab-nivolumab en 1re ligne de traitement versus chimiothérapie à base de sels de platine.
  • L'essai LUNG-MAP S1800A a montré un bénéfi ce en survie avec l'association pembrolizumab-ramucirumab en 2e ligne après chimiothérapie et immunothérapie.
  • L'étude ATEZO-BRAIN a retrouvé un profil de tolérance et une efficacité satisfaisants de l'association carboplatine-pémétrexedatézolizumab dans les CBNPC de type non épidermoïde avec métastases cérébrales asymptomatiques ou sous faible dose de corticoïdes en 1re ligne.
 

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Liens d'intérêt

C. Decroisette déclare avoir des liens d’intérêts avec MSD, Roche, BMS, Amgen, Novartis, Sanofi , Pfi zer, Takeda (boards).

E. Giroux Leprieur déclare avoir des liens d’intérêts avec AstraZeneca, BMS, MSD et Roche (ad boards, participation à des congrès).

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