Recommandations pour la prise en charge des toxicités cutanées potentielles sous amivantamab pour le CBNPC muté EGFR – expérience de l'Institut Curie

Chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire, 10 à 15 % sont porteurs d'une mutation du gène de l'EGFR. Les mutations communes le plus fréquemment rencontrées (délétion de l'exon 19 ou mutation L858R de l'exon 21) confèrent une sensibilité aux inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR (ITK), prescrits au stade métastatique, avec un contrôle tumoral satisfaisant. Cependant, une résistance aux ITK de 3e génération survient dans environ 30 % des cas avec divers mécanismes, dont une acquisition de la mutation C797S, ou une amplification de MET. De nouveaux anti-EGFR sont en cours de développement…