PROSTATE – Talazoparib + carboplatine : étude de phase I dans les tumeurs avancées, toxicité différentielle chez les patients avec ou sans mutations de gènes de réparation de l'ADN

Le talazoparib est un inhibiteur de PARP (1) ayant une activité cytotoxique antitumorale à des concentrations inférieures à celles de l'olaparib (1 ­mg/­j en monothérapie). Il fait l'objet d'essais thérapeutiques dans les cancers de la prostate métastatiques résistants à la castration (CPRCm) [2]. Il peut potentialiser l'activité de la chimiothérapie et la toxicité dans des cellules vulnérables aux lésions de l'ADN. La diminution de l'activité ­anti-PARP entraîne l'accumulation de cassures mono-brin pouvant conduire à des cassures double-brin. Les cellules, incapables de réparer…