PROSTATE – Étude CYPIDES : inhibition ciblée de CYP11A1 dans les cancers de la prostate métastatiques résistants à la castration

Les mutations du récepteur des androgènes (RA) constituent un des mécanismes de résistance aux hormonothérapies de nouvelle génération (HNG) (acétate d’abiratérone, enzalutamide, apalutamide, darolutamide). Elles sont retrouvées dans environ 20 % des cas. Ces mutations permettent l’activation du RA par de très faibles concentrations d’androgènes ou d’autres hormones stéroïdiennes (progestérone, glucocorticoïdes) [1]. L’ODM-208 est le 1er inhibiteur…