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VESSIE – Cancers urothéliaux métastatiques avec altérations activatrices de FGFR : derazantinib seul ou associé à l’atézolizumab
Environ 15 à 20 % des carcinomes urothéliaux métastatiques (CUm) présentent des altérations génomiques de FGFR1-3 [1]. Ces anomalies sont plus fréquentes en cas de CU du haut appareil. Elles prédominent dans les sous-types luminaux. L’erdafitinib, un inhibiteur spécifique de FGFR, est actuellement agréé en monothérapie après chimiothérapie et inhibiteur de checkpoint immunologique (ICI) [2]. Le derazantinib est un nouvel inhibiteur oral de FGFR en cours d’évaluation.…
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