Cas clinique

Maladie de Darier hémicorporelle : présentation clinique d’un mosaïcisme cutané

Mis en ligne le
05 janv. 2011
Auteur
    La maladie de Darier est une génodermatose rare, à transmission autosomique dominante liée à une anomalie génétique du gène ATP2A2 au niveau du locus 12q23-24.1 du chromosome 12 (1). Télécharger le cas clinique au format Powerpoint

    L’accès à la totalité de l’article est protégé

    Achetez l'article
    8,50 €
    Abonnez-vous
    à partir de 140,00 €

    Connectez-vous à votre compte
    Identifiant ou mot de passe oublié ?   Besoin d'aide ?
    Inscrivez-vous gratuitement

    Identifiant / Mot de passe oublié

    Vous avez oublié votre mot de passe ?

    Vous avez oublié votre identifiant ?

    Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

    Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

    Inscrivez-vous gratuitement

    Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.