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Cas clinique

Maladie de Darier hémicorporelle : présentation clinique d’un mosaïcisme cutané

Mis en ligne le
05 janv. 2011
Auteur
    La maladie de Darier est une génodermatose rare, à transmission autosomique dominante liée à une anomalie génétique du gène ATP2A2 au niveau du locus 12q23-24.1 du chromosome 12 (1). Télécharger le cas clinique au format Powerpoint

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