Le rhumatisme psoriasique (RPso) est une maladie complexe aux différentes formes phénotypiques impliquant de nombreuses possibilités thérapeutiques. Au cours de la dernière décennie, de nouveaux traitements de fond (DMARD, disease-modifying antirheumatic drugs) ont été étudiés pour le traitement du RPso, dont certains n'ont été approuvés que très récemment [1]. Ainsi, en 2020, l'éventail thérapeutique du RPso repose, d'une part, sur les traitements de fond conventionnels synthétiques (csDMARD) comme le méthotrexate, la sulfasalazine ou le léflunomide, et, d'autre part, sur les traitements ciblés : biothérapies (bDMARD) inhibant les voies du TNFα, de l'IL-17 ou de l'IL-12/23, et DMARD synthétiques ciblés (tsDMARD) comprenant les inhibiteurs des Janus kinases (anti-JAK) et les inhibiteurs de la phosphodiestérase 4 (anti-PDE4).
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K. Aouad déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.
L. Gossec déclare avoir des liens d’intérêts avec AbbVie, Amgen, Biogen, Celgene, Janssen, Lilly, Novartis, Pfizer, Sandoz, Sanofi‑Aventis et UCB (liens ponctuels, financements d’études).
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