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Revue de presse

Traitement de la kératodermie palmoplantaire douloureuse liée à une pachyonychie congénitale par un inhibiteur de l'EGFR

Mis en ligne le
31 août 2022
Auteur
  • Samy Belkaïd
  • Erwin Benassaia
  • Valentine Ernault et Marion Gra
    Coordination : L. Klepfisch
La pachyonychie congénitale (PC) est une génodermatose autosomique dominante très rare, caractérisée par une kératodermie palmoplantaire (KPP) sévère et douloureuse, une dystrophie unguéale, une leucokératose buccale, une hyperkératose folliculaire et des kystes multiples. Elle est causée par la mutation d'un des gènes codant pour les kératines (KRT) 6A-B-C, 16 et 17. L'hyperplasie épidermique a attiré l'attention des chercheurs sur les récepteurs ErbB, en particulier sur la signalisation EGFR, qui joue un rôle essentiel dans ­l'homéostasie de la peau en régulant la prolifération des cellules…

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