Cas clinique
Ceci n’est pas une choriorétinite séreuse centrale : à propos d’un cas
- Mis en ligne le
- 04 mars 2015
- Auteur
Une femme, âgée de 28 ans, nous est adressée pour une exploration d’anomalies du fond d’oeil associées à une baisse d’acuité visuelle de l’oeil droit. Elle n’a pas d’antécédents ophtalmologiques ou généraux. Elle signale chez sa mère la notion de “problème héréditaire visuel” sans plus de précision. À l’examen clinique initial, l’acuité visuelle est de 8/10 faible P2 à droite et de 9/10 P2 à gauche. L’examen du segment antérieur et le tonus oculaire sont sans particularité. L’examen du fond d’oeil retrouve une lésion ayant l’aspect d’un soulèvement rétinien central comportant, en son sein et sur…
L’accès à la totalité de l’article est protégé
Vous souhaitez ajouter un article numérique à votre panier
NB: Vous disposez déjà de crédits d'articles ? Connectez-vous pour les utiliser.
Identifiant / Mot de passe oublié
Vous avez oublié votre mot de passe ? Merci de saisir votre e-mail. Vous recevrez un message pour réinitialiser votre mot de passe.
Vous avez oublié votre identifiant ? Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous
Vous ne possédez pas de compte Edimark ?Inscrivez-vous gratuitement
Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant
ici