Cas clinique

Ceci n’est pas une choriorétinite séreuse centrale : à propos d’un cas

Une femme, âgée de 28 ans, nous est adressée pour une exploration d’anomalies du fond d’oeil associées à une baisse d’acuité visuelle de l’oeil droit. Elle n’a pas d’antécédents ophtalmologiques ou généraux. Elle signale chez sa mère la notion de “problème héréditaire visuel” sans plus de précision. À l’examen clinique initial, l’acuité visuelle est de 8/10 faible P2 à droite et de 9/10 P2 à gauche. L’examen du segment antérieur et le tonus oculaire sont sans particularité. L’examen du fond d’oeil retrouve une lésion ayant l’aspect d’un soulèvement rétinien central comportant, en son sein et sur…

L’accès à la totalité de l’article est protégé



Connectez-vous à votre compte
Inscrivez-vous gratuitement

Identifiant / Mot de passe oublié


Vous avez oublié votre mot de passe ?


Vous avez oublié votre identifiant ?

Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

Inscrivez-vous gratuitement

Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.