Images en Ophtalmologie / N° 3 - septembre 2012

La jeune A., âgée de 3 ans, se présente aux urgences car sa mère a constaté une tuméfaction conjonctivale de l’oeil droit dans les suites d’un traumatisme. Le médecin traitant l’adresse pour une volumineuse papille conjonctivale. Il n’existe pas d’antécédents personnels ou ...

Les colobomes palpébraux sont des anomalies congénitales d’organisation des paupières. Ils sont liés à une non-fermeture de 2 bourgeons palpébraux. Ils se présentent sous la forme d’un défi cit de pleine épaisseur plus ou moins étendu des structures palpébrales. Ils peuvent être ...

Un nouveau-né de 37 semaines d’aménorrhée (SA) est adressé aux urgences du CHU d’Amiens pour avis sur une tuméfaction canthale unilatérale gauche dans un contexte d’infection materno-foetale. ...

Un adolescent de 15 ans est adressé par son ophtalmologiste traitant pour une adaptation en lentilles sur kératocône. Il pratique le football. ...

Un enfant âgé de 18 mois présentant un retard psychomoteur est hospitalisé en service de pédiatrie. Il est adressé au service d’ophtalmologie pour un bilan visuel. Dans ses antécédents, l’enfant est né à 38 semaines d’aménorrhée (par voie basse naturelle) avec un poids de ...

Un enfant de 5 ans et demi est adressé pour des micro-anévrysmes rétiniens de l’oeil droit, de découverte fortuite. Il ne présente aucun antécédent personnel ni familial. ...

Voici les images du fond d’oeil droit d’un nourrisson de 6 semaines, né à 24 semaines, dont le poids de naissance était 520 g, bronchodysplasique et toujours intubé. Les images de l’autre oeil sont comparables. ...

Un enfant bosniaque de 4 ans vient en consultation pour la première fois pour baisse d’acuité visuelle. Il a un dixième de chaque côté, un nystagmus pendulaire et une importante photophobie. ...

Les rétinites pigmentaires rassemblent diverses affections cliniques qui ont un certain nombre de caractéristiques communes : il s’agit de maladies dégénératives de la rétine, dont le substrat est génétique. Leur pronostic visuel est très diff érent d’une forme à l’autre mais ...

La dystrophie maculaire vitelliforme, ou maladie de Best, est une affection héréditaire rare dont le diagnostic est orienté par l’aspect clinique et angiographique, et confirmé par l’altération typique à l’électrooculogramme (EOG). Nous analysons, à travers les observations de 2 ...

La nouvelle et dixième édition du symposium de Neurologie Ophtalmologie Pédiatrique (NOP) aura lieu à Nancy le 23 janvier 2013. Comme chaque année, elle rassemblera ophtalmologistes pédiatriques et neuro-pédiatres sur des thématiques communes. ...