Retrouvez les contenus Edimark
sur l'application mobile
Dossier

Les affections du pôle postérieur liées à la pachychoroïde

Il existe différentes affections du pôle postérieur associées à la pachychoroïde : les formes avasculaires, comme le matériel vitelliforme, les pachydrusen, la choriorétinopathie séreuse centrale et l’épithéliopathie rétinienne diffuse, et les formes néovascularisées, telles que les néovaisseaux choroïdiens de type 1 ainsi que la vasculopathie choroïdienne polypoïdale. Le diagnostic du spectre pathologique de la pachychoroïde repose sur l’imagerie multimodale. Il est important de réaliser et d’analyser avec minutie une série d’examens, pour la plupart non invasifs, qui donneront la clé d’un diagnostic correct pour une prise en charge thérapeutique adaptée. Les caractéristiques de la pachychoroïde et des principales affections secondaires seront décrites avec leur sémiologie pathognomonique.

Pachychoroïde La pachychoroïde (PC) est définie comme un épaississement focal ou diffus de la choroïde associé à des anomalies structurelles. Cela s’accompagne probablement d’une adhésion entre l’épithélium pigmentaire (EP) rétinien et la membrane de Bruch (MB) déficitaire à l’origine des décollements de l’EP si fréquents dans toutes les affections associées à la PC. Il convient également de préciser que l’épaississement…

L’accès à la totalité de l’article est protégé




Liens d'intérêt

M. Quaranta déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.

Connectez-vous à votre compte
Inscrivez-vous gratuitement

Identifiant / Mot de passe oublié


Vous avez oublié votre mot de passe ?


Vous avez oublié votre identifiant ?

Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

Inscrivez-vous gratuitement

Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.