L’Association Hémochromatose France

L’hémochromatose est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes : elle touche une personne sur 300 en France. Quand le traitement est débuté précocement (avant le stade de cirrhose), la survie des patients atteints d’hémochromatose génétique (HG) est superposable à celle d’une population témoin. Le traitement de référence est la réalisation de saignées régulières. En 1996, Feder et al. ont décrit la principale mutation de cette maladie (C282Y). Cette avancée majeure a relancé le débat sur l’opportunité du dépistage de cette maladie dans la population générale. L’Association Hémochromatose…