Congrès/Réunion
UEGW - Étude ACCENT I : efficacité et tolérance d’un traitement d’entretien par le Remicade® (Symposium Schering-Plough) Amsterdam, octobre 2001
- Mis en ligne le
- 01 déc. 2001
- Auteur
La neutralisation ciblée de la cytokine inflammatoire TNFa par l’anticorps chimérique Remicade® a obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement de la maladie de Crohn (MC), qui autorise son usage hospitalier dans deux indications : la poussée de MC active sévère réfractaire aux traitements conventionnels par l’administration intraveineuse d’une injection de Remicade® à la dose de 5 mg/kg ; la MC avec fistule(s) par l’administration intraveineuse de Remicade® à la dose de 5 mg/kg suivie de deux perfusions supplémentaires de 5 mg/kg, 2 et 6 semaines plus tard.
L’accès à la totalité de l’article est protégé
Vous souhaitez ajouter un article numérique à votre panier
NB: Vous disposez déjà de crédits d'articles ? Connectez-vous pour les utiliser.
Identifiant / Mot de passe oublié
Vous avez oublié votre mot de passe ? Merci de saisir votre e-mail. Vous recevrez un message pour réinitialiser votre mot de passe.
Vous avez oublié votre identifiant ? Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous
Vous ne possédez pas de compte Edimark ?Inscrivez-vous gratuitement
Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant
ici
Publications Spécialisées en santé