Dossier

Une tumeur hépatique rare, l'hémangioendothéliome épithélioïde

L'hémangioendothéliome épithélioïde (HEE) est une tumeur rare, d'origine vasculaire, décrite par Weiss en 1982. Survenant essentiellement chez l'adulte, il se développe dans tout le corps, mais touche surtout le foie et le poumon ; son degré de malignité est intermédiaire.


Un homme, âgé de 45 ans, sans antécédent, consulte en janvier 2015 pour des douleurs de l'hypocondre droit, sans altération de l'état général ; l'examen clinique est normal, sans hépatomégalie, ni splénomégalie. Le bilan biologique met en évidence une cholestase anictérique avec augmentation des phosphatases alcalines (1,5 N) et des γ-GT (γ glutamyl transpeptidases) [6 N] ; la bilirubinémie, les transaminases et l'α-foetoprotéine sont normales.

L’accès à la totalité de l’article est protégé



Connectez-vous à votre compte
Inscrivez-vous gratuitement

Identifiant / Mot de passe oublié


Vous avez oublié votre mot de passe ?


Vous avez oublié votre identifiant ?

Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

Inscrivez-vous gratuitement

Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.