Retrouvez les contenus Edimark
sur l'application mobile
Cas clinique

Grand Prix en HÉPATOLOGIE 2017 – 2e lauréat – Syndrome de Budd-Chiari et hémolyse intravasculaire

  • Le syndrome de Budd-Chiari (SBC) est une pathologie rare, estimée à 1 cas pour un million (1), et dont le diagnostic étiologique est primordial pour la prise en charge thérapeutique.

Observation/discussionIl s'agit d'un patient de 39 ans adressé en octobre 2016 pour la prise en charge d'une décompensation Å“démato-ascitique sur une cirrhose classée CHILD C10 – MELD 16 d'étiologie indéterminée (tableau). Il a comme antécédents une sclérose en plaques quiescente depuis 2004 et une aplasie médullaire idiopathique diagnostiquée en 2007. Le patient a, depuis quelques semaines, une altération de l'état général, avec une prise de poids de 8 kg. L'abdomen est tendu, douloureux, avec une ascite modérée sans organo­mégalie palpable. Il présente de volumineux Å“dèmes…

L’accès à la totalité de l’article est protégé




Liens d'intérêt

Les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts.

Connectez-vous à votre compte
Inscrivez-vous gratuitement

Identifiant / Mot de passe oublié


Vous avez oublié votre mot de passe ?


Vous avez oublié votre identifiant ?

Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

Inscrivez-vous gratuitement

Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.