Une cause rare d'angiocholite à répétition : la papillomatose biliaire

La papillomatose biliaire (PB) est caractérisée par une prolifération adénomateuse d'architecture papillaire de l'épithélium des canaux biliaires sur un axe vasculaire, et l'apparition d'une dysplasie, qui évolue en cancer in situ puis en adénocarcinome plus ou moins différencié et, enfin, en adénocarcinome invasif. L'incidence de ce dernier varie entre 41 et 83 % selon les études [1, 2]. Cet adénocarcinome est moins agressif que le cholangiocarcinome habituel, d'aspect plutôt polypoïde qu'infiltrant. La première description de PB est due à Chappet, en 1894, et la première étude anatomique à Caroli,…