Mise au point

Vers la fin des biothérapies intraveineuses : infliximab et védolizumab par voie sous-cutanée

  • L'infliximab (IFX) CT-P13, administré par voie sous-cutanée (s.c.) à la dose de 120 mg toutes les 2 semaines après 2 injections intraveineuses (i.v.) en induction, a montré sa non-infériorité concernant les taux résiduels d'IFX, dans un essai qui le comparait au CT-P13 i.v. dans la rectocolite hémorragique (RCH) et la maladie de Crohn. L'efficacité clinique était similaire à 6 mois et à 1 an pour les 2 voies d'administration. Les taux résiduels médians d'IFX au cours de l'étude étaient supérieurs pour la voie s.c.
  • Un essai de phase III a démontré la supériorité du védolizumab (VDZ) administré par voie s.c. à la dose de 108 mg toutes les 2 semaines après 2 injections i.v. en induction, dans la RCH, par rapport au placebo, et une efficacité clinique, endoscopique et biologique comparable à celle de la forme i.v.
  • L'IFX CT-P13 et le VDZ s.c. sont disponibles et remboursés en France depuis peu chez l'adulte, dans les mêmes indications que leur forme princeps i.v. dans la RCH et la maladie de Crohn.

 

L’accès à la totalité de l’article est protégé




Liens d'intérêt

L. Vuitton déclare avoir des liens d’intérêts avec AbbVie, Amgen, MSD, Ferring, Takeda, Pfizer, Janssen, Celltrion, Mayoli.

Connectez-vous à votre compte
Inscrivez-vous gratuitement

Identifiant / Mot de passe oublié


Vous avez oublié votre mot de passe ?


Vous avez oublié votre identifiant ?

Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

Inscrivez-vous gratuitement

Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.