Dossier

Comment et quand faire le diagnostic d'infection maternofœtale à cytomégalovirus ?

Mis en ligne le

31 déc. 2018

Auteur

N. Teissier

Le diagnostic de surdité consécutive à une infection congénitale par le CMV est souvent difficile à poser : il repose sur la recherche de la présence du virus dans le sang, la salive ou les urines en période néonatale. Au-delà de 3 semaines, seule la recherche du virus par PCR sur carton de Guthrie peut permettre de confirmer l'infection in utero.

L'infection congénitale à cytomégalovirus (cCMV) est la première cause de surdité neurosensorielle d'origine non génétique dans les pays développés : elle est responsable de 0,5 surdité/1 000 naissances (1), soit 21 % des surdités congénitales et 24 % des enfants de moins de 4 ans. Les atteintes vestibulaires, bien que fréquentes, sont moins connues et sous-diagnostiquées alors qu'elles participent au retard posturomoteur (2). Infection congénitale à CMV et surditéLa surdité consécutive à une cCMV concerne 12,6 % des enfants infectés et se caractérise…