La loi (1) relative aux droits du malade et à la fin
de vie du 22 avril 2005 concrétise une double
démarche : poursuivre le développement des
soins palliatifs et renforcer les droits des malades. Par
ailleurs, le comité de suivi du programme national
de développement des soins palliatifs a été nommé
le 6 juin 2006 et installé le 13 juillet 2006 (2).
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