Les cancers digestifs

Cancer colorectal Nouvelles drogues La capécitabine La capécitabine est un dérivé oral des fluoropyrimidines. Une fois absorbée, la capécitabine est convertie en 5 fluoro-uracile de façon prédominante au niveau des cellules tumorales. Cette spécificité permet de réduire l’exposition systémique au 5-FU et d’augmenter la dose de 5-FU parvenant au sein de la tumeur. Une étude randomisée a comparé la capécitabine au schéma Fufol de la Mayo Clinic (1). Les doses de capécitabine étaient de 1 250 mg/m2 matin et soir, 2 semaines sur 3. Six cent cinq patients ayant un cancer colorectal avec des métastases…