La Lettre du Cancérologue / N° 8 - octobre 2008

Résumé Cinq pour cent des cancers du sein sont associés à une prédisposition génétique, transmise selon un mode autosomique dominant (d’origine maternelle ou paternelle). Les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 sont associées à un risque élevé de cancers du sein ou de l’ovaire. La ...

Résumé Les carcinomes mammaires survenant dans un contexte héréditaire de mutation des gènes BRCA1 et BRCA2 présentent certaines particularités morphologiques qui devraient prochainement permettre de faciliter l’identification des patientes porteuses des mutations au moment de leur prise ...

Résumé La prise en charge des femmes génétiquement prédisposées est très délicate, nécessairement multidisciplinaire, et ne peut être effectuée que par des équipes spécialisées, en raison non seulement, des difficultés techniques qu’elle soulève mais aussi de ses aspects ...

Résumé Chez les femmes à haut risque mammaire (mutation identifiée ou forte probabilité de prédisposition génétique), le dépistage du cancer du sein a été considérablement amélioré par l’adjonction de l’IRM à la mammographie et à l’échographie mammaire. La réalisation ...

Résumé La consultation d’oncogénétique est une situation très spéciale nécessitant une expertise multidisciplinaire. Le conseil génétique a des répercussions multiples, comme l’identification d’une mutation prédisposant à une forte probabilité de développer un cancer du sein ...

Résumé Chez les femmes à haut risque génétique de cancer du sein, la mastectomie prophylactique représente une des options de prévention primaire en alternative à une surveillance rapprochée. Les indications chirurgicales et leurs modalités sont à discuter au cas par cas dans un groupe ...

Résumé Les cancers du sein survenant dans un contexte familial concernent souvent des femmes jeunes. L’altération des mécanismes de réparation de l’ADN liée à une mutation de BRCA1 ou BRCA2 peut faire craindre une sensibilité particulières tissus sains chez ces femmes traitées par ...

Résumé La question de la prise en charge des femmes à risque de cancer du sein en l’absence d’identification d’une mutation constitutionnelle délétère des gènes BRCA1/2 se pose fréquemment en pratique clinique. Plusieurs modèles de prédiction du risque de cancer du sein sont ...

Avec une augmentation du nombre de cas de cancer de près de 60 % entre 1980 et 2000 (1), et des survies moyennes de plus en plus longues (1), la prise en charge efficace des différents symptômes associés au cancer, et en particulier de la douleur, est devenue incontournable (2). ...

Devant un patient cancéreux qui se plaint de douleurs aiguës malgré un traitement de fond bien équilibré, une réévaluation systématique de la douleur doit être réalisée. ...

Résumé La dihydropyrimidine déshydrogénase est l’enzyme clé du catabolisme de la famille des fluoropyrimidines, dont le chef de file est le 5-fluorouracile, et ses prodrogues orales, parmi lesquelles la capécitabine et le ftorafur. De nombreuses mutations ont été identifiées sur le ...