Les carcinomes hépatocellulaires (CHC) sont responsables de plus de 600 000 décès par an dans le monde. La plupart des patients ne peuvent pas recevoir de traitement à visée curative (résection chirurgicale, transplantation hépatique ou destruction percutanée), car le diagnostic est en général fait à un stade avancé. Le sorafénib, inhibiteur multikinase anti-angiogénique, a été la première molécule approuvée en 2008 pour les CHC non résécables. Le bévacizumab est, quant à lui, un anticorps monoclonal ciblant le VEGF-A qui a été récemment approuvé en combinaison avec l'atézolizumab dans les CHC avancés [1]. Quelques cas de rémission complète après traitement antiangiogénique ont été décrits, mais aucun avec la description du portrait moléculaire de la tumeur. Nous rapportons ici le cas d'un patient avec un CHC polymétastatique non seulement en réponse complète, mais aussi guéri après un traitement systémique exclusif par bévacizumab, chez qui il a été possible d'établir un portrait moléculaire exhaustif à la recherche d'anomalies spécifiques susceptibles d'expliquer l'efficacité spectaculaire et durable de ce traitement.
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A. Boilève déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.
V. Boige déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche (consulting et symposiums).
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