Les cancers liés à des mutations constitutionnelles des gènes BRCA1 et BRCA2 présentent des caractéristiques particulières, notamment une instabilité génomique et des troubles de la réparation des lésions de l'ADN, les rendant plus sensibles aux inhibiteurs de poly (ADP-ribose) polymérase (PARP). Cela justifie le développement de ces médicaments dans les cancers du sein HER2− avec mutations germinales BRCA1/BRCA2. Dans cet article de synthèse, nous résumons les différents essais de phase III évaluant les inhibiteurs de PARP dans le traitement du cancer du sein métastatique.
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J. Robbe déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.
A. Gonçalves déclare avoir des liens d’intérêts avec Novartis, AstraZeneca, Roche, Pfizer (voyage, hébergement et inscription à des congrès).
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