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Rétrospective et Perspective

Cancer bronchique non à petites cellules : quoi de neuf entre fin 2016 et début 2018 ?

  • L'osimertinib améliore significativement la survie sans progression (SSP) en première ligne des patients EGFR muté comparativement aux inhibiteurs de tyrosine kinase de première génération.
  • L'alectinib comparé au crizotinib en première ligne (étude ALEX) améliore significativement la SSP.
  • L'immunothérapie est aujourd'hui intégrée à la prise en charge des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules métastatique dès la première ligne en cas d'expression de PD-L1 ≥ 50 %.
  • De nombreux essais seront rapportés en 2018 avec des combinaisons d'immunothérapies et des associations avec la chimiothérapie.
  • L'immunothérapie a montré son intérêt en traitement de consolidation après chimio-radiothérapie en situation de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé.

En 2017, la marche du progrès a continué avec, comme nous le verrons dans cet article, un plus grand nombre de thérapeutiques ciblées à notre disposition et la possibilité d'utiliser plusieurs immunothérapies. À une période où les “fake news” et les traitements “alternatifs” sont omniprésents sur Internet et les réseaux sociaux, ces nouvelles données enrichissent nos stratégies thérapeutiques avec des approches très différentes de celles de nos traitements historiques. Une étude observationnelle sur données rétrospectives a comparé l'impact de ces traitements alternatifs administrés par des “non-soignants”…

L’accès à la totalité de l’article est protégé




Liens d'intérêt

D. Moro-Sibilot déclare avoir des liens d’intérêts avec Eli Lilly, Roche, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Pfizer, Novartis, Amgen, Ariad, BMS, MSD.

N. Girard déclare avoir des liens d’intérêts avec BMS, Boehringer Ingelheim, Roche, AstraZeneca, Pfizer, Novartis, AbbVie, Takeda.

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